官公庁・所属団体からの周知依頼等

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下記のとおり広報依頼がありましたので、お知らせいたします。

2022年6月20日
一般社団法人日本癌治療学会

 

件 名 (掲載日) 周知内容 外部リンク
アブラキサン点滴静注用 100mg 限定出荷解除に伴う関連学会からの合同声明文 (2022.6.20)    
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報No.392 (2022.6.20)    
厚生労働省:「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針ガイダンス」の一部改訂について(日本医学会宛て) (2022.6.16)    
厚生労働省:「医療機器及び体外診断用医薬品のリスク管理計画の策定及び公表について」 の一部改正について (2022.6.6)    
小野薬品工業株式会社/ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社:オプジーボ®点滴静注20mg・100mg・120mg・240mg/ヤーボイ®点滴静注液20mg・50mg適正使用のお願い (2022.6.2)    
厚生労働省:経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えに係る方針の一部見直しについて(日本医学会宛て) (2022.6.2)    
厚生労働省:アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、小細胞肺癌、乳癌及び肝細胞癌)の一部改正について (2022.5.30)    
厚生労働省:ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌、古典的ホジキンリンパ腫、胃癌、悪性胸膜中皮腫、高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-Hⅰg h)を有する結腸·直腸癌、食道癌、原発不明癌及び尿路上皮癌)の一部改正について (2022.5.30)    
厚生労働省:「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について(2022.5.20)    
厚生労働省:イデカブタゲン ビクルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて(日本医学会宛て) (2022.5.12)    
日本医学会:フレイル・ロコモ克服のための医学会宣言(2022.5.6)    
厚生労働省:再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の施行について(日本医学会宛て) (2022.4.28)    
厚生労働省:臨床研究法の対象となる臨床研究等の事例集について(その1)等の改訂について(日本医学会宛て) (2022.4.28)    
厚生労働省:「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」、「再生医療等の安全性の確保 等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行 規則」の取扱いについて」及び「臨床研究法施行規則の施行等について」の一部改正について(日本医学会宛て) (2022.4.28)    
厚生労働省:仮名加工情報である医療情報のみを用いて行うAI画像診断機器等の開発・研究等への生命・医学系指針の適用等について(日本医学会宛て) (2022.4.28)    
厚生労働省:再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づく再生医療等提供計画及び臨床研究法に基づく実施計画の提出等について(日本医学会宛て) (2022.4.28)    
厚生労働省:再生医療等提供計画等の記載要領等の改訂について(日本医学会宛て) (2022.4.28)    
厚生労働省:「ヒト受精胚に遺伝情報改変技術等を用いる研究に関する倫理指針」及び「ヒト受精胚の作成を行う生殖補助医療研究に関する倫理指針」の一部改正について(日本医学会宛て) (2022.4.27)    
厚生労働省:令和4年度診療報酬改定に伴う最適使用推進ガイドラインの取扱いについて(日本医学会宛て) (2022.4.20)    
日本医学会:医薬品横断的なコンパニオン診断を目的とする体外診断用医薬品等の取扱いについて (2022.4.20) Q&Aはこちら    
日本医学会:「遺伝情報・ゲノム情報による不当な差別や社会的不利益の防止」についての共同声明 (2022.4.19)    
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報No.391 (2022.4.19)  
厚生労働省:令和4年度診療報酬改定に伴う最適使用推進ガイドラインの取扱いについて (2022.4.5)    
厚生労働省:「遺伝子治療等臨床研究に関する指針」の一部改正について (2022.3.31)  
厚生労働省:ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の作成について (2022.3.30)  
厚生労働省:「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」の一部改定について(日本医学会宛て) (2022.3.23)  
公益財団法人MSD生命科学財団:研究助成の募集開始のお知らせ (2022.3.18)  
臨床検査振興協議会:リキッドバイオプシーによる循環血中の腫瘍由来DNA(circulating tumor DNA; ctDNA)検査の質保証に関する見解 (2022.3.15)  
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報No.390 (2022.3.14)  
日本医学会:「医療における遺伝学的検査・診断に関するガイドライン」 2022年3月改定のお知らせ (2022.3.14) Q&Aはこちら  
厚生労働省:ヒトパピローマウイルス感染症に係る 定期接種に関するリーフレットの改訂について(日本医学会宛) (2022.3.4)  
厚生労働省:ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等における乳房インプラント関連未分化大細胞型リンパ腫(BIA-ALCL)の発生及び植込み患者等に対する情報提供について (2022.3.3)    
厚生労働省: ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(高い腫瘍遺伝子変異量(TMB-High)を有する固形癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(腎細胞癌)の一部改正について (2022.3.3)  
MSD:キイトルーダ®点滴静注100 mg 適正使用のお願い(根治切除不能又は転移性の腎細胞癌) (2022.2.28)    
MSD:キイトルーダ®点滴静注100 mg 適正使用のお願い(TMB-High固形癌) (2022.2.28)    
小野薬品工業株式会社/ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社:オプジーボ®点滴静注20mg・100mg・120mg・240mg適正使用のお願い (2022.2.14)    
特例承認のパキロビッドパックに関する注意喚起(2022.2.14)    
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報No.389 (2022.1.26)  
日本医学会:優性遺伝と劣性遺伝に代わる推奨用語について(結果報告) (2022.1.25)    
ファイザー:メソトレキセート点滴静注液 安定供給再開(出荷調整解除)のご案内 (2022.1.13)    
厚生労働省:ぺムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(子宮体癌)の作成について (2021.12.28)  
厚生労働省ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(原発不明癌)の作成について (2021.12.28)  
MSD:キイトルーダ®点滴静注100 mg適正使用のお願い(がん化学療法後に増悪した切除不能な進行・再発の子宮体癌) (2021.12.27)  
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報No.388 (2021.12.23)  
大原薬品工業:ロイコン錠10㎎納入に関するお詫びとお知らせ (2021.12.16)  
厚生労働省:ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(胃癌及び食道癌)の一部改正について (2021.11.30)  
厚生労働省:ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(食道癌)の一部改正について (2021.11.30)  
MSD:キイトルーダ®点滴静注100 mg適正使用のお願い(食道癌) (2021.11.26)  
ファイザー:パクリタキセル点滴静注液「ホスピーラ」 出荷調整継続と増産に関するご案内(第 3 報) (2021.11.18)    
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報No.387 (2021.11.16)  
ArcherDX,LLC/Invitae社:ArcherMETコンパニオン診断システム検査再開のお知らせ (2021.11.16)    
ArcherDX,LLC/Invitae社:ArcherMET コンパニオン診断システム結果報告遅延のお知らせ (2021.11.9)    
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報No.386 (2021.10.11)  
厚生労働省:医療法第六条の五第三項及び第六条の七第三項の規定に基づく医業,歯科医業若しくは助産師の業務又は病院,診療所若しくは助産所に関して広告することができる事項の一部を改正する告示の施行について (2021.10.6)    
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について (2021.10.4)  
厚生労働省:ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(古典的ホジキンリンパ腫)の一部改正について (2021.9.29)  
厚生労働省:「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について (2021.9.22)  
ファイザー:パクリタキセル点滴静注液「ホスピーラ」 出荷調整のご案内(第2報) (2021.9.9)    
デキサメタゾン内服薬の供給不足下における新型コロナウイルス感染症患者およびがん患者の薬物療法に関する関連学会からの合同声明文 (2021.9.9)    
厚生労働省:ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(乳癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫、尿路上皮癌、高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する固形癌、腎細胞癌、頭頸部癌及び食道癌)の一部改正について (2021.9.3)  
厚生労働省:ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(腎細胞癌)の一部改正について (2021.9.3)  
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報No.385 (2021.9.3)  
MSD:キイトルーダ®点滴静注100 mg 適正使用のお願い(ホルモン受容体陰性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳癌) (2021.8.30)    
MSD:キイトルーダ®点滴静注100 mg 適正使用のお願い(MSI-High結腸・直腸癌) (2021.8.30)    
アブラキサン点滴静注用100mg供給停止に関する関連学会からの合同声明文 (2021.8.26)    
厚生労働省:令和2年度 販売情報提供活動監見事業報告書について (2021.8.25)  
ファイザー:パクリタキセル点滴静注液 出荷調整のご案内 (2021.8.23)  
大鵬薬品工業株式会社から、「アブラキサン点滴静注用100mg供給に関するお詫び」について (2021.8.20)  
厚生労働省:ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等における乳房インプラント関連未分化大細胞型リンパ腫(BIA-ALCL)の発生及び植込み患者等に対する情報提供について (2021.8.18)  
厚生労働省:テセルパツレブの最適使用推進ガイドラインについて (2021.8.18)  
厚生労働省:医療広告規制におけるウェブサイトの事例解説書について (2021.7.27)  
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報No.384 (2021.7.20)  
厚生労働省:ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)の一部改正について (2021.6.22)  
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報No.383 (2021.6.15)  
厚生労働省:ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(悪性胸膜中皮腫)の一部改正について (2021.5.31)  
ファイザー:アロマシン錠25㎎ 供給に関するお詫びとお願い (2021.5.17)    
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報No.382 (2021.5.10)  
独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA):臨床医学担当職員の募集について (2021.5.6)  
文部科学省・厚生労働省:「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針ガイダンス」について (2021.4.22)  
公益財団法人MSD生命科学財団:研究助成の募集開始のお知らせ (2021.4.9)  
文部科学省・厚生労働省:「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」の制定について (2021.4.1)  
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報No.381 (2021.3.26)  
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報No.380 (2021.2.26)  
厚生労働省:アベルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の作成について (2021.2.26)  
バイエル薬品:スチバーガ製品供給再開に関するお知らせ (2021.2.18)    
小野薬品工業:エドルミズ®錠50mgの適正使用に関するお願い (2021.2.12)    
厚生労働省:再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の施行について (2021.2.10)    
ArcherDX,LLC/Invitae社: ArcherMET RNA(組織)検査キット供給再開に関するお知らせ (2021.2.9)    
日本医学会連合:旧優生保護法の検証のための検討会報告書 (2021.2.2)    
ArcherDX,LLC/Invitae社:ArcherMET検査キット遅延に関するお詫びとお知らせ (2021.2.2)    
バイエル薬品:スチバーガ製品供給に関するお知らせとお詫び (2021.2.1)    
厚生労働省:第9回厚生労働省ICFシンポジウム (2021.1.29)    
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報No.379 (2021.1.12)  
厚生労働省:ヒトパピローマウイルス感染症予防に用いられる組換え沈降4価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン(酵母由来)(ガーダシル水性懸濁筋注シリンジ)の製造販売承認事項一部変更承認に係る留意事項について (2021.1.4)    
厚生労働省:アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)の一部改正について (2021.1.4)  
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報No.378 (2020.12.4)  
厚生労働省:ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌、古典的ホジキンリンパ腫、胃癌、悪性胸膜中皮腫、高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する結腸・直腸癌及び食道癌)の一部改正について (2020.11.30)  
厚生労働省:セリチニブ製剤の使用にあたっての留意事項について (2020.11.26)    
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報No.377 (2020.11.6)  
厚生労働省:チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について (2020.11.5)    
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について (2020.10.30)    
厚生労働省:ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供文書について (2020.10.28)    
厚生労働省:ヒトパピローマウイルス感染症に係る定期接種の対象者等への周知について (2020.10.14)  
医薬品医療機器総合機構:新型コロナウイルスワクチン戦略相談(無料)の新設について (2020.10.13)  
厚生労働省:アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(肝細胞癌)の作成及びアテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、小細胞肺癌、乳癌)の一部改正について (2020.9.29)  
厚生労働省:ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌、古典的ホジキンリンパ腫、胃がん、悪性胸膜中皮腫、高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する結腸・直腸癌及び食道癌)の一部改正について (2020.9.29)  
厚生労働省:ペムブロリズマブ(遺伝子組み換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(食道癌)の作成 及びペムブロリズマブ(遺伝子組み換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的 ホジキンリンパ腫、尿路上皮癌、法頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する固形癌、腎細胞癌及び 頭頸部癌)の一部改正について (2020.8.24)  
厚生労働省:デュルバルマブ(遺伝子組み換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(小細胞肺癌)の作成及びデュルバルマブ(遺伝子組み換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)の一部改正について (2020.8.24)  
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報No.375 (2020.8.24)  
厚生労働省:オシメルチニブメシル酸塩製剤の使用にあたっての留意事項について (2020.8.18)    
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報No.374 (2020.7.17)  
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報No.373 (2020.6.19)  
次世代シークエンサー等を用いた遺伝子パネル検査に基づくがん診療ガイダンス第2.1版 (2020.5.19)  
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報No.372 (2020.5.1)  
厚生労働省:新型コロナウイルス感染症に対応したがん患者・透析患者・障害児者・妊産婦・小児に係る医療提供体制について (2020.4.15)  
厚生労働省:医療機関における新型コロナウイルス感染症への対応について(その3)(2020.4.9)  
 
 
厚生労働省:血液製剤等に係る遡及調査ガイドラインの一部改正について (2020.4.6)  
厚生労働省:トラスツズマブ デルクステカン(遺伝子組み換え)製剤の使用にあたっての留意事項について (2020.4.1)  
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報 No.371 (2020.3.27)  
「次世代シークエンサー等を用いた遺伝子パネル検査に基づくがん診療ガイダンス」改訂 (2020.3.11)  
 
 
MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて (2020.3.5)  
MID-NETの利活用者を対象とした研修の取扱いについて (2020.3.5)  
厚生労働省:ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラン(高頻度マイクロサテラト不安定性(MSI-High)を有する結腸・直腸癌、食道癌)の作成及びニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌、古典的ホジキンリンパ腫、胃癌及び悪性胸膜中皮腫)の一部改正について (2020.2.25)  
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報 No.370 (2020.2.25)
厚生労働省:世界保健機関(WHO)による新型コロナウイルスに関する「疾病、傷害及び死因の統計分類第10版(ICD-10)」 における対応について (2020.2.17)
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報 No.369 (2020.1.16)
厚生労働省:「情報通信機器(ICT)を利用した死亡診断等ガイドライン」に関するQ&Aについて(廃止) (2020.1.16)  
厚生労働省:「情報通信機器(ICT)を利用した死亡診断等ガイドライン」に関するQ&Aの改訂 (2020.1.16)  
「次世代シークエンサー等を用いた遺伝子パネル検査に基づくがん診療ガイダンス改訂のための研究」パブリックコメント募集 (2020.1.6)
厚生労働省:アベルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン (2019.12.24)
厚生労働省:ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(腎細胞癌、頭頸部癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫、尿路上皮癌及び高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する固形癌)の一部改正について (2019.12.23)
厚生労働省:パノビノスタット乳酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について (2019.12.13)
厚生労働省:クリゾチニブ製剤の使用にあたっての留意事項について (2019.12.13)
厚生労働省:在宅使用が想定される人工呼吸器等に係る「使用上の注意」の改訂について(周知依頼)(2019.12.5)
厚生労働省:植込み型医療機器等のMR安全性に関する質疑応答集(Q&A)について(周知依頼)(2019.12.5)
厚生労働省:アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(乳癌)の作成について(周知依頼)(2019.12.2)
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報 No.368 (2019.12.2)  
厚生労働省:高齢者の医薬品適正使用の指針(各論編(療養環境別))について(周知依頼)(2019.12.2)
厚生労働省:アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)の一部改正について(周知依頼)(2019.11.27)
ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供の徹底について (2019.11.21)
臨床研究法の施行等に関するQ&A(統合版)について (2019.11.21)
厚生労働省:第8回厚生労働省ICFシンポジウム ICD-11とICF利活用の新たなステージを展望する (2019.11.11)
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報 No.367 (2019.10.29)  
厚生労働省:薬剤溶出型冠動脈ステント及び薬剤塗布型冠血管向けバルーン拡張式血管形成術用カテーテルに係る使用上の注意の改訂について (2019.10.17)  
厚生労働省:ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供の徹底について(2019.10.17)  
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について (2019.10.7)  
厚生労働省:医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに関するQ&Aについて(その3)(2019.9.21)  
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報 No.366 (2019.9.19)  
厚生労働省:医療技術に関連する指針等の現状に係る調査 (2019.8.30)
【調査票】指針等の整備状況について(Excel)
 
厚生労働省:アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(小細胞肺癌)作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)の一部改正について(周知依頼)(2019.8.28)  
厚生労働省:植込み型医療機器等のMR安全性にかかる対応について(周知依頼)(2019.8.28)
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報 No.365 (2019.8.16)  
厚生労働省:経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えに関するPMDA医療安全情報(周知依頼)(2019.8.15)
厚生労働省:賢細胞癌及び神経内分泌腫瘍を適応とするエベロリムス製剤の使用に当たっての留意事項について(周知依頼)(2019.8.7)  
厚生労働省:非小細胞癌及び治癒切除不能な膵癌を適応とするエルロチニブ塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について(周知依頼)(2019.8.7)  
厚生労働省:治療と仕事の両立支援について(周知依頼)(2019.7.17)
厚生労働省:腎細胞癌及び神経内分泌腫瘍を適応とするエベロリムス製剤の使用に当たっての留意事項について(周知依頼)(2019.7.16)  
厚生労働省:非小細胞肺癌及び治癒切除不能な膵癌を適応とするエルロチニブ塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について(周知依頼)(2019.7.16)  
厚生労働省:高齢者の医薬品適正使用の指針(各論編(療養環境別))について(周知依頼)(2019.6.25)  
厚生労働省:エボロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について(周知依頼)(2019.6.25)  
厚生労働省:ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌,悪性黒色腫,古典的ホジキンリンパ腫,尿路上皮癌及び高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する固形癌)の一部改正について(周知依頼)(2019.6.12)  
厚生労働省:ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌,悪性黒色腫,頭頸部癌,腎細胞癌,古典的ホジキンリンパ腫,胃癌及び悪性胸膜中皮腫)の一部改正について(周知依頼)(2019.6.12)  
厚生労働省:チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて(周知依頼)(2019.5.30)  
厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長:医薬品の「使用上の注意」の改訂及び安全性速報の配布資料について(周知依頼)(2019.5.20)  
レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱及びレギュラトリーサイエンス総合相談に関する実施要綱の一部改正について(周知依頼)(2019.5.13)  
厚生労働省:医薬品・医療機器等安全性情報(2019.5.10)  
厚生労働省:臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その6) (2019.4.3)  
厚生労働省:臨床研究法の統一書式について (2019.4.3)  
厚生労働省:模擬審査における認定委員会の審査資料一式について (2019.4.3)  
厚生労働省:臨床研究法の対象となる臨床研究等の事例集等の一部改正について (2019.4.3)  
厚生労働省:「遺伝子治療等臨床研究に関する指針」の全面改訂について(日本医学会宛) (2019.3.12)  
厚生労働省:オシメルチニブメシル酸塩製剤の使用成績調査の結果について (2019.3.4)  
厚生労働省:セリチニブ製剤の使用に当たっての留意事項について (2019.2.26)  
厚生労働省:「医薬品・医療機器等安全性情報」No.360(2019.2.5)

過去の掲載は こちら 

以上

 

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